Fue a los 13 años cuando Ángela Lara fue diagnosticada con mielitis vírica de etiología no filiada, un diagnóstico médico que describe un tipo de inflamación de la médula espinal causada por un virus, pero en la que no se ha identificado con precisión cuál es el virus responsable. Años después, se cree que pudo ser producida por una alteración genética que la indujo a sufrir un infarto medular.
Así lo ha subrayado la consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, durante su visita al recurso, donde ha destacado que “cada euro que invertimos aquí se transforma en autonomía, en alivio para las familias y en oportunidades reales de participación social”.
Con motivo de esta conmemoración, en un día que se convierte en una llamada a la acción, numerosos miembros de la Federación se han dado cita hoy en dos puntos de la capital: la Plaza Mayor y la Plaza de la Constitución, en las que han desplegado sendas mesas informativas con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad invisibilizada y crear un espacio de empatía y comprensión para quienes conviven a diario con esta enfermedad.
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Con este motivo, el viceconsejero de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia, Javier Pérez, ha visitado los trabajos acompañados por la delegada provincial de Bienestar Social, Antonia Coloma, y el alcalde de Alcaraz, Pedro Jesús Valero, para comprobar de primera mano el desarrollo de este proyecto.
El Gobierno de Castilla-La Mancha ha valorado el papel de los servicios sociales municipales como ejemplo de compromiso y cercanía en la atención a la ciudadanía con casi un 50 por ciento más de profesionales fortalecen la atención social desde 2015.
