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La Mesa del Tercer Sector de Castilla-La Mancha ha animado a los contribuyentes castellanomanchegos a marcar la casilla dedicada a fines sociales en sus declaraciones de la Renta de 2017, ya que en la anterior campaña un 33 por ciento no llegó a marcar ni está ni la de la Iglesia Católica.

En una rueda de prensa, el presidente de la Mesa del Tercer Sector, Braulio Carlés, ha explicado que en la campaña de la renta de 2016 el 33 por ciento de los contribuyentes de la Castilla-La Mancha marcaron la casilla dedicada a fines sociales, otro 21 por ciento marcó la conjunta de fines sociales e Iglesia Católica y un 13 por ciento la de la Iglesia Católica.

El otro 33 por ciento no marcó ninguna casilla, ha comentado Carlés, que ha hecho un llamamiento a la colaboración de los ciudadanos y a que marquen la casilla dedicada a las actividades de interés social o conjuntamente ésta y la de la Iglesia Católica, ya que ambas no son excluyentes.

Asimismo, recordado que cuando se marca la casilla con la denominada "X solidaria" significa que el contribuyente pide que se destine el 0,7 % del Impuesto de la Renta de las Personas Físicas (IRPF) a la realización de programas desarrollado por entidades y organizaciones no gubernamentales del ámbito de la acción social, la cooperación al desarrollo y la protección del medio ambiente.

A su vez, si marca las dos casillas de fines sociales y de la Iglesia Católica se destina el 0,7 % del IRPF a desarrollar las citadas actividades y otro 0,7 % al mantenimiento de la Iglesia Católica, ha apuntado Carlés.

En cambio, si no se marca ninguna de las dos casillas supone que la aportación de los contribuyentes se destine a fines generales del Estado.

Campaña 'X Solidaria'

Carlés ha hecho estas consideraciones en la presentación de la campaña de la "X Solidaria" o "Rentaterapia", en la ha hecho un llamamiento a marcar la casilla de la "X solidaria", que es el "pequeño granito de arena" con el que los contribuyentes pueden ayudar a mejorar la situación de personas que lo necesitan, ya que en España hay 7 millones de personas que viven en situación de vulnerabilidad.

Y ha recalcado que estos fondos no van destinados a mantener la estructuras de las organizaciones que desarrollan estas actividades sociales, sino que tienen como finalidad "que las personas vivan un poco mejor".

Pedirán más apoyo al Estado

Por su parte, la vicepresidenta de la Mesa del Tercer Sector de Castilla-La Mancha, Cristina Gómez, ha indicado que la Plataforma del Tercer Sector Estatal el nuevo modelo de IRPF tiene que continuar apoyando el trabajo de las entidades de acción social y va a pedir al Gobierno que en la campaña de 2019 se aumente del 0,7 al 1 % la capacidad del contribuyente para financiar sus proyectos.

Gómez ha valorado también el funcionamiento que tuvo en Castilla-La Mancha el nuevo modelo que se puso en marcha para la distribución autonómica del 0,7 % del IRPF, ya que fue el territorio en el que mejor funcionó y permitió mantener programas y proyectos que se venían desarrollando desde hace muchos años.

En este sentido, la consejera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez, ha indicado en el acto de presentación de la campaña que por primera vez en 2018 el Gobierno de Castilla-La Mancha ha resuelto las subvenciones con cargo a la asignación tributaria del 0,7 % del IRPF, ya que hasta ahora las ayudas eran gestionadas por la Administración General del Estado.

En total, se han aprobado 258 programas que desarrollarán este año 111 entidades de iniciativa social en Castilla-La Mancha, ha apuntado Sánchez, que ha pedido también a los contribuyentes que marquen la "X solidaria" en sus declaraciones "porque contribuye mucho más a mejorar la sociedad"-.

Al acto ha asistido también el presidente del Consejo Territorial de la ONCE en Castilla-La Mancha, José Martínez, que ha presentado el cupón del sorteo con el que la organización va a difundir la necesidad de que se marque la "X solidaria".

 

https://www.eldigitalcastillalamancha.es/actualidad/792802970/Una-X-en-la-declaracion-de-la-renta-que-puede-ayudar-a-miles-de-castellano-manchegos.html?utm_source=boletin&utm_medium=mail&utm_campaign=boletin&origin=newsletter&id=25&tipo=3&identificador=792802970&id_boletin=475691616&cod_suscriptor=59064428

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Las víctimas de la talidomida, convocadas  por AVITE en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC), consideran insuficiente la atención prestada hasta ahora por el Gobierno a su problemática, asegurando que “no vamos a aceptar la limosna con la que se nos quiere hacer callar”. Así lo expresaron en la II Jornada sobre la “Situación de los Afectados por la Talidomida en España” que reunió a Administración sanitaria, pacientes, profesión médica y representantes políticos con el objetivo de analizar los pasos dados y abordar las posibles soluciones para este colectivo que lleva más de 30 años batallando por una salida digna a su situación.

La Organización Médica Colegial (OMC) y la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) promovieron esta Jornada como continuidad a las celebradas en 2016, año en que también la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad una Proposición No de Ley presentada por Ciudadanos sobre la protección de las personas afectadas por la talidomida, que contempla, entre otros aspectos, un registro de afectados y que éstos sean indemnizados a lo largo de este año.
 
En la inauguración de estas II Jornadas participaron, el presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Dr. Serafín Romero; el secretario General de Sanidad y Consumo, del Ministerio de Sanidad, Dr. Javier Castrodeza; y José Riquelme, presidente de AVITE.
 
El Dr. Serafín Romero reiteró el apoyo de la OMC con los afectados en "todas las acciones que desarrollen para que se reconozcan sus derechos dentro de un entorno de evolución y de reivindicación”. Recordó, además, la colaboración que la corporación médica viene manteniendo con los afectados de talidomida desde 2010 desde la búsqueda de soluciones, la obtención de información veraz sobre la situación, y demanda de igualdad de trato respecto a otros entornos europeos que han aportado soluciones específicas para este colectivo”.
 
En este marco, aludió a la responsabilidad y obligación legal y ética de la profesión médica y el compromiso adquirido con las personas afectadas por la talidomida. Finalmente, deseo la pronta y justa solución a este problema “que se viene alargando excesivamente en el tiempo”, como remarcó.
 
En el acto inaugural también participó el presidente de AVITE, José Riquelme, quien agradeció su “total apoyo” a la OMC y se mostró crítico con la situación que les rodea desde el punto de vista económico y social, culpabilizando, principalmente, a las autoridades sanitarias y a la farmacéutica Grünenthal. “Nos han olvidado, ocultado y eclipsado, y ahora nos ofrecen 56 euros al mes”, según expuso.
 
No obstante, Riquelme agradeció el impulso que ha dado a esta problemática la actual ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, a través del Consejo Interterritorial “aunque se queda corto e insuficiente”, ante lo cual, aseguró haber recurrido al Imserso, al que han aportado sus alegaciones ante un próximo Real Decreto.
 
Valoró positivamente el abordaje, desde el punto de vista médico, que se está llevando a cabo con el colectivo, a través de un Comité científico liderado por la Dra. Encarna Guillem en colaboración con todas las Consejerías de Sanidad, mientras que criticó a Montoro que “ha dado la callada por respuesta a nuestra petición de una reunión”. Es por ello que apeló a la colaboración de los Grupos políticos para exigir al Gobierno que se cumpla en su totalidad la Proposición No de Ley aprobada por unanimidad en noviembre de 2016.
 
Cerró el acto el secretario general de Sanidad, Dr. Javier Castrodeza, como representante del Ministerio de Sanidad, para expresar la sensibilidad del Gobierno y conocer de primera mano el sentir de los afectados. “De lo que se trata es ahora es tener identificadas las víctimas y comprobar cuáles realmente cumplen el protocolo establecido, y a partir de ahí poder actuar para poder cerrar el tema definitivamente”, según señaló
 
Según explicó Castrodeza, en otro momento de su intervención “se ha ampliado el período de estudio de afectados desde 1955 a 1985, que engloba 409 peticiones, que los comités científicos van a evaluar. Para el secretario general de Sanidad, "es una responsabilidad de todos los agentes, incluidos medios de comunicación, contribuir a que las personas accedan al registro, a través de sus CC.AA".
 
Estos datos se analizan en una Comisión institucional, presidida por el secretario general de Sanidad, que celebra reuniones cada seis meses, aproximadamente, y en la que participan los directores grales. de asistencia de las CC.AA., el Comité Científico y los representantes de AVITE. Asimismo, se cuenta con la colaboración del IMSERSO, como explicó Castrodeza,  para la valoración de indemnizaciones en función del grado de discapacidad de cada afectado.
 
Aseguró, además, que desde el Instituto Carlos III los procesos de evaluación de las víctimas de la talidomida están avanzando a buen ritmo, "habiéndose iniciado los estudios de más de 150 personas", según indicó.
 
Respecto al aspecto económico, afirmó que para atender a este proceso y a las prestaciones económicas que se deriven del mismo el MSSSI ha incluido una partida de 20 millones de euros en el Proyecto de Presupuestos Generales para este año. En este sentido, apeló a la responsabilidad política de los parlamentarios para que dichos presupuestos sean finalmente aprobados.
 
http://www.medicosypacientes.com/articulo/victimas-de-talidomida-no-vamos-aceptar-la-limosna-con-la-que-se-nos-quiere-hacer-callar?utm_source=Newsletter+MyP&utm_campaign=7174addbc0-Newsletter+MyP&utm_medium=email&utm_term=0_f7ccd7418d-7174addbc0-438890053
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Hace unos días se aprobó el proyecto de dicha  Ley, a falta de su aprobación definitiva por las Cortes Regionales.

Esta ley, que pretende ser un instrumento jurídico para garantizar los derechos de uno de los colectivos más perjudicado por la crisis, contará para su desarrollo con 5 millones de euros para la creación de 400 plazas de atención especializada y 85 plazas residenciales para personas con diversidad funcional.

Sobre esta cuestión, en Izquierda Unida saludan esta iniciativa y esperan que no se trate de una “maniobra electoralista”.

Inés Gómez responsable del área de Política Social de  IU CLM, ha comentado: “Esperamos que la dotación presupuestaria se produzca todos los años, porque una Ley sin dinero se convierte sólo en buenas voluntades”.

Inés Gómez ha explicado que: “La Ley de Dependencia ha sufrido desde 2012 recortes en los presupuestos generales del Estado de casi 5.000 millones, siendo las Comunidades Autónomas las responsables de garantizar la cobertura de la Ley, gestionando, tramitando y resolviendo las demandas de este colectivo. En estos últimos años el gobierno de García-Page no ha revertido la excesiva lista de espera.”

Por otra parte, Olvido Contento, Concejal del Ayuntamiento de Mora, y miembro del Área de Política Social de IU CLM, ha lamentado que “tras la convocatoria de 2016  de ayudas de atención adecuada para mayores y personas con discapacidad, se haya reconvertido restringiendo el acceso a las mismas solo personas que hayan solicitado el ingreso en centros residenciales de la comunidad autónoma”.

Para finalizar Izquierda Unida Castilla-La Mancha recuerda al Gobierno Regional que sigue sin incluir en los presupuestos el copago farmacéutico a niños dependientes, que sigue existiendo miles de expedientes administrativos sin concluir y que muchas familias han perdido las prestaciones que garantizaba la Ley de Dependencia. Por ello, esperan que esta nueva Ley de Protección y Apoyo garantizado para personas con discapacidad no se quede en “buenas intenciones y se garantice mediante dotaciones económicas”.

http://www.iuclm.es/izquierda-unida-de-castilla-la-mancha-se-pronuncia-ante-el-proyecto-de-la-ley-de-proteccion-y-apoyo-garantizado-para-personas-con-discapacidad/

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