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La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha ha hecho un balance de las políticas de dependencia desarrolladas por el Gobierno regional durante estos tres años de gobierno, que ha calificado de "sistema Low Cost". Se sienten "decepcionados y hastiados de este Gobierno".
 Para justificar esta afirmación, la asociación que representa al colectivo de personas dependientes de la región ha destacado, en un comunicado, que de las 18.622 nuevas prestaciones concedidas en lo que llevamos de legislatura, 16.000 son de "bajo coste", unos 20 euros al mes por dependiente.

A esto ha añadido que, en estas prestaciones, el beneficiario tiene que hacer frente económicamente a una parte importante de ellas, "lo que está implicando que se esté renunciando a muchas de ellas".

La plataforma ha reprochado también que, en estos tres años, "un dependiente cada 6 horas han perdido la prestación económica que recibían para su cuidado", con un total de 3.958 de prestaciones perdidas".

Asimismo ha subrayado que, "el limbo de la dependencia, personas que tienen derecho por ley a ser atendidas y no lo son, siguen en unos límites vergonzosos, 9.556, muchos de los cuales fallecerán antes de recibir la prestación o servicio que les corresponde".
 
También han criticado que los expedientes en los cajones, dependientes que ni siquiera han sido valorados, llegan ya a los 6.446, "casi mil más que cuando García-Page tomó posesión de su cargo y que se comprometió a acabar con ellos en un año en su discurso de investidura".

Además, han criticado que, tras tres años de legislatura, a día de hoy en Castilla-La Mancha, "se sigue valorando la situación de dependencia bajo el decreto aprobado por el anterior Gobierno de Cospedal, sin que tanto el presidente como la consejera de Bienestar Social hayan derogado ese decreto".

En este sentido recuerdan que "el señor Page se está aprovechando de una legislación de la ex presidenta Cospedal, que se comprometió a derogar de forma inmediata si era presidente, para seguir poniendo un muro infranqueable a las personas dependientes".

La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia ha concluido que éste es "el balance real en dependencia, con datos oficiales del Imserso, de los tres años de legislatura del actual Ejecutivo".

Y ha apostillado que "el alma de un Gobierno no se demuestra con anuncios en prensa y propaganda, sino reconociendo errores y sentándose en la misma mesa con el colectivo que está sufriendo sus políticas".
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Más de cinco millones de personas en el mundo, en su mayoría mujeres, padecen lupus, una enfermedad autoinmune crónica que ocasiona que el sistema inmunitario ataque a los tejidos de su propio organismo y que puede poner en riesgo la vida del paciente, según la Federación Española de Lupus.

Bajo el lema "Lupus no discrimina. Puede afectar a cualquier persona, a cualquier edad, de muchas maneras diferentes" se celebra este año el Día Mundial que sirve para llamar la atención sobre el impacto que el lupus tiene en las personas de todo el mundo. 
 
Todos los días, más de 5 millones de personas en todo el mundo luchan contra las consecuencias del lupus, una enfermedad autoinmune potencialmente fatal que puede dañar prácticamente cualquier parte del cuerpo, incluida la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el cerebro. El lupus afecta a personas en todas partes del mundo. Mientras que algunos grupos de personas desarrollan lupus con más frecuencia que otros, el lupus se desarrolla en personas de todas las edades, razas, etnias y géneros.
 
Según la Federación Española del Lupus el Lupus es una enfermedad que afecta sobre todo a personas entre los 15 y 45 años, y a menudo es de difícil diagnóstico ya que sus primeros síntomas -dolor articular, fatiga, manchas cutáneas y fiebre- se confunden frecuentemente con los de otras enfermedades comunes de las que estos pacientes son tratados aunque no les corresponda. 
 
Actualmente, el Lupus no tiene cura no han aparecido medicamentos nuevos, en los más de 40 años que se conoce la enfermedad, y muchos de los que se prescriben provienen de investigaciones de otras enfermedades. 
 
La detección precoz y su diagnóstico son la clave para aumentar la supervivencia y la calidad de vida del afectado. 
 
Aunque fue descubierto por los científicos a finales de 1800, su desconocimiento por gran parte de la sociedad es mayor que el de otras enfermedades de similar magnitud. El Lupus no está reconocido como un problema de salud global por la sociedad en general, por muchos de los profesionales de la salud y de los servicios sociales, ni por los gobiernos, lo que demuestra que hay que aumentar la sensibilización social. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado pueden reducir los efectos discapacitantes de esta enfermedad. La mejora de la sensibilización de los síntomas del Lupus salvará vidas. 
 
El Lupus tiene un considerable impacto sobre la sociedad en general y el sistema de Salud, debido a la complejidad de la enfermedad y a su tratamiento. Dependiendo de los órganos a los que afecte y de la frecuencia y severidad de los brotes de la enfermedad, las personas con Lupus pueden llegar a tomar gran cantidad de medicamentos y ser tratados por diferentes especialistas, llegando a ser sometidos a numerosas pruebas médicas, e incluso ser hospitalizados varias veces al año. 
 
Los beneficios de la sensibilización y del diagnóstico precoz son razón de base para que las organizaciones de Lupus en todo el Mundo se unan para conmemorar el Día Mundial del Lupus organizando multitud de eventos y reclamando la necesidad de mejorar los servicios de atención sanitaria para estos pacientes, incrementar la investigación sobre el origen y una posible cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico médico y los tratamientos, y realizar estudios epidemiológicos a nivel mundial. 
 
Temas clave del Día Mundial del Lupus
 
La investigación médica sobre el Lupus, las acciones y los fondos empleados para lograr terapias más efectivas y seguras para esta enfermedad son sensiblemente inferiores a los recursos destinados a otras enfermedades de similar magnitud y severidad, máxime cuando no hay medicamentos nuevos ni más seguros desde hace más de cuarenta años. Los fármacos actuales son altamente tóxicos y sus efectos secundarios pueden provocar otros problemas que pueden llegar a ser más nocivos que los efectos de la propia enfermedad. 
 
El aumento de los esfuerzos para conocer la causa y la cura del Lupus se encauzan cada vez más a nivel internacional. Varios hospitales y clínicas de Lupus en todo el Mundo están colaborando en estudios y ensayos clínicos de posibles nuevas terapias. El Día Mundial del Lupus sirve como fecha recordatoria y foro de debate para que los diferentes resultados sean compartidos por la comunidad del Lupus en el Mundo. Además, la celebración del Día Mundial del Lupus ofrece a los pacientes de Lupus la confianza de que su problemática está siendo reconocida y coordinada a nivel mundial. 
 
Hasta hace unas décadas se investigaba poco sobre Lupus y casi ninguna empresa farmacéutica ni biotecnológica estaba interesada en desarrollar y probar nuevas posibles terapias. Sin embargo, actualmente el futuro es más esperanzador. Como respuesta al esfuerzo de las personas con Lupus y de las organizaciones de pacientes en el Mundo, surge un rayo de esperanza en el horizonte para conseguir la mejora de la calidad de vida de las personas con Lupus. 
 
El esfuerzo internacional para estudiar el Lupus y desentrañar sus misterios científicos está ganando terreno. Las asociaciones de Lupus están aumentando la sensibilización social, educando a los pacientes y formando a los profesionales sanitarios y de los servicios sociales sobre esta enfermedad. Los gobiernos están reconociendo sus necesidades y empiezan a responder con más fondos para la investigación médica y los servicios que ayudan a las personas con Lupus y a sus familias. 
 
http://www.medicosypacientes.com/articulo/mas-de-cinco-millones-de-personas-en-todo-el-mundo-en-su-mayoria-mujeres-padecen-lupus?utm_source=Newsletter+MyP&utm_campaign=b52f9e210a-Newsletter+MyP&utm_medium=email&utm_term=0_f7ccd7418d-b52f9e210a-438890053
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La Plataforma en Defensa de  la Sanidad Pública  de Guadalajara ha emitido un duro comunicado en el que critica al Gobierno de Castilla-La Mancha por no hacer cumplir el pliego de condiciones con el que se adjudicó el servicio de ambulancias a una empresa privada en Guadalajara. Según el sindicato, ya que el Ejecutivo apuesta "una vez más por externalizar este servicio", al menos debería "ser consecuente con lo que tanto predicó cuando se encontraban en la oposición, que en resumen se explicitaba en no externalizar servicios sanitarios esenciales o si se optaba por entregarlo al sector privado, hacer cumplir las clausulas firmadas, garantizando que el servicio prestado fuera de calidad  y mejorando las condiciones laborales de los trabajadores".

Desde el primer día, acusa la Plataforma desde el comunicado difundido por UGT, los trabajadores, a través de sus sindicatos, han puesto de manifiesto que no se cumplen las clausulas administrativas y las prescripciones  técnicas, denunciando vía judicial los incumplimientos de la empresa. "Se diga lo que se diga en las Cortes Regionales, los incumplimientos a día de hoy persisten: menos personal del necesario; deficiencias técnicas, aunque menos, solo faltaba; total inacción por parte de la inspección de trabajo...", afirma el comunicado.

La Plataforma en Defensa de  la Sanidad Pública  de Guadalajara viene observando con preocupación cómo estos incumplimientos además de afectar a los trabajadores, afecta a los enfermos usuarios del mismo.

Hasta cinco horas de traslado

En el transporte programado se realizan rutas de recogida de enfermos que suponen hasta cinco horas de traslado para asistir a consultas y esperas excesivas después, tras el alta, para trasladar al enfermo a su domicilio.  Estos incumplimientos se concretan en una mala atención al paciente, o al menos una atención manifiestamente mejorable.
 

Por todo ello, "esta Plataforma llama a la responsabilidad al Gobierno de Castilla-La Mancha, a que exija que se cumpla las condiciones firmadas en los pliegos de adjudicación, a mantener los vehículos en buenas condiciones de uso, a racionalizar las rutas del transporte programado de acuerdo a la geografía de nuestra provincia, de forma que  los enfermos no se pasen el día montados en una ambulancia".

Consideran que ha pasado tiempo suficiente desde la adjudicación para que el servicio de transporte sanitario haya corregido las anomalías técnicas y organizativas y  para que los responsables de la Junta o el SESCAM exijan a la empresa que dé el servicio con la calidad necesaria, dado que lo usan enfermos.

 "Solo una actuación firme por parte de los responsables políticos puede poner fin a esta situación y eso es lo que estamos esperando esta Plataforma, desde hace ya mucho tiempo", concluyen.

https://www.eldigitalcastillalamancha.es/actualidad/483683820/Durisimo-comunicado-por-el-funcionamiento-de-las-ambulancias-en-Guadalajara.html?utm_source=boletin&utm_medium=mail&utm_campaign=boletin&origin=newsletter&id=25&tipo=3&identificador=483683820&id_boletin=216615330&cod_suscriptor=59064428
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